Scleroza multiplă (SM) este o boală autoimună cronică cauzată în principal de celulele T autoreactive, urmată de demielinizarea neuronală și paralizia invalidantă. Terapia cu oxigen hiperbaric (HBOT) este utilizată de obicei ca terapie adjuvantă în tratamentul tulburărilor neurologice. Cu toate acestea, rămâne controversat dacă HBOT este o opțiune eficientă pentru tratamentul SM.
Encefalomielita autoimună experimentală (EAE) este un model murin bine studiat, utilizat pentru investigarea patogenezei SM și a eficacității intervențiilor terapeutice. Subpopulațiile de celule T encefalitogene Th1 și Th17 joacă un rol esențial în producerea imunopatogenă a mai multor citokine implicate în inițierea sau modificarea bolii în leziunile sistemului nervos central (SNC), exacerbând sau ameliorând progresia EAE sau SM. Cu toate acestea, nu este clar dacă HBOT modulează răspunsul subpopulațiilor de celule T helper în leziunile SNC.
În acest studiu, am utilizat modelul EAE în prezența HBOT pentru a evalua dacă ameliorarea bolii este atribuită modificării subpopulațiilor de celule T infiltrate în SNC. Rezultatele noastre au demonstrat că HBOT cu efect semi-terapeutic a atenuat semnificativ progresia EAE, cel puțin prin suprimarea răspunsului Th17, scăderea expresiei CD4 a celulelor T helper care produc GM-CSF sau TNF-α și stimularea celulelor T CD4 care exprimă citokine imunomodulatoare IL-4 sau IL-10 în leziunile SNC.
În concluzie, HBOT a atenuat EAE prin modularea răspunsurilor celulelor T într-un stadiu incipient al bolii.